PHM001
WGS基因組學分析

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WGS基因組學分析

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WGS基因組學分析

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WGS基因組學分析

• 全球領先的全基因組學分析
• 分析個體30億個DNA序列
• 檢測所有基因變異
• 了解遺傳特徵
• 預測疾病風險
• 終身參考價值

• 全球領先的全基因組學分析
• 分析個體30億個DNA序列
• 檢測所有基因變異
• 了解遺傳特徵
• 預測疾病風險
• 終身參考價值

• 全球領先的全基因組學分析
• 分析個體30億個DNA序列
• 檢測所有基因變異
• 了解遺傳特徵
• 預測疾病風險
• 終身參考價值

全基因組測序(Whole Genome Sequencing,WGS)
是下一代最先進最精準醫學級的 DNA 測試技術,
能全面解析 30 億個 DNA 鹼基對
涵蓋人類全部基因和非編碼區域,完整掌握您的遺傳密碼。

全基因組測序
(Whole Genome Sequencing)
是下一代最先進最精準
醫學級的 DNA 測試技術,
能全面解析30億個 DNA 鹼基對
涵蓋人類全部基因和非編碼區域,完整掌握您的遺傳密碼。

藥前指導

• 藥物反應異常者
• 慢性病用藥者
• 精神類藥物使用者
• 腫瘤治療患者

孕前

• 準備懷孕的夫妻
• 有不孕問題的伴侶
• 高齡懷孕人士
• 試管嬰兒家庭

家族病史

• 遺傳性疾病家族史
• 癌症家族史
• 心血管疾病家族史
• 代謝性疾病家族史

健康隱憂

• 長期疾病患者
• 免疫系統異常
• 心跳經常異常
• 反覆感染者

揭開30億對DNA密碼,全面保護家人。

近萬個DNA結果配對,
全面保護家人。

美國頂級醫療級測序技術

一次檢測,終身受益

近3,000位真實個案*

佐敦、尖沙咀、中環採樣

1 對 1 持牌遺傳諮詢師講解

*由 Rainbow Genomics 提供

你的專屬 AI DNA Passport

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• 即時基因數據解讀
• 個人化健康方案
• 持續風險評估
智能提醒
IOMICS醫管互聯互通

IOMICS GPT

Precise Health 360

Encryption

WGS全基因定序可檢測的疾病類型

涵蓋了常見癌症乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌風險

糖尿病、阿茲海默症、帕金森病和先天性心臟病

等8,000個已知變異

WGS全基因定序可檢測疾病類型

涵蓋了常見癌症乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌風險
糖尿病、阿茲海默症、帕金森病和先天性心臟病
等8,000個已知變異

WGS全基因定序可檢測的疾病類型

涵蓋了常見癌症乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌風險
糖尿病、阿茲海默症、帕金森病和先天性心臟病
等8,000個已知變異

基因數據點數量

基因數據點數量

基因數據點數量

全基因組定序 (WGS)

全外顯子定序 (WES)

單核苷酸多態性基因分型 (SNP)

檢查整個基因的所有部分,

包括通常不被關注的區域。

只檢查基因中負責

製造蛋白質的小部分。

只檢查基因中已知的特定點。

檢測多樣性變異

檢測多樣性變異

檢測多樣性變異

全基因組定序 (WGS)

全外顯子定序 (WES)

單核苷酸多態性基因分型 (SNP)

可以發現各種基因變化,

包括大的和小的改變。

主要發現小的基因變化,

大的變化可能被遺漏。

只能查出特定的小變化,

無法發現新的或大的變化。

全面覆蓋

全基因組定序 (WGS)

全外顯子定序 (WES)

單核苷酸多態性基因分型 (SNP)

檢查整個基因的所有部分,包括通常不被關注的區域。

只檢查基因中負責製造蛋白質的小部分。

只檢查基因中已知的特定點。

檢測多樣性變異

全基因組定序 (WGS)

全外顯子定序 (WES)

單核苷酸多態性基因分型 (SNP)

可以發現各種基因變化,包括大的和小的改變。

主要發現小的基因變化,大的變化可能被遺漏。

只能查出特定的小變化,無法發現新的或大的變化。

應用範圍和靈敏度

全基因組定序 (WGS)

全外顯子定序 (WES)

單核苷酸多態性基因分型 (SNP)

非常靈敏,可以用於各種詳細的基因研究和疾病診斷。

用途相對有限,適合研究特定的遺傳病。

通常用於研究基因和疾病之間的關聯,但可能漏掉不少信息。

真實案例分享

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一生守護家人
由精準醫療管理開始

應用範圍和靈敏度

應用範圍和靈敏度

應用範圍和靈敏度

全基因組定序 (WGS)

全外顯子定序 (WES)

單核苷酸多態性基因分型 (SNP)

非常靈敏,可以用於各種詳細的

基因研究和疾病診斷。

用途相對有限,

適合研究特定的遺傳病。

通常用於研究基因和

疾病之間的關聯,

但可能漏掉不少信息。

iOmics精準產品

我們的醫學團隊

Dr. LAM Tak Sum, Stephen 

香港私家醫院醫學遺傳科和遺傳服務中心主任兼香港中文大學醫學院榮譽教授

Daniel C. Siu, MS, MBA

Rainbow Genomics 的創辦人兼行政總裁。擁有35年遺傳學與生命科學的業務經驗

Raymond Yeung Ph.D. MBA

醫學實驗室行業 CSLT的 高級註冊技術人員資格。 香港醫學專業委員會醫務化驗師

我們的醫學團隊

Dr. LAM Tak Sum, Stephen 

香港私家醫院醫學遺傳科和遺傳服務中心主任兼香港中文大學醫學院榮譽教授

Daniel C. Siu, MS, MBA

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Raymond Yeung Ph.D. MBA

醫學實驗室行業 CSLT的 高級註冊技術人員資格。 香港醫學專業委員會醫務化驗師

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香港私家醫院醫學遺傳科和遺傳服務中心主任兼香港中文大學醫學院榮譽教授

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我們的醫學團隊

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