PHM001
WGS基因组学分析

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WGS基因组学分析

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WGS基因组学分析

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WGS基因组学分析

• 全球领先的全基因组学分析
• 分析个体30亿个DNA序列
• 检测所有基因变异
• 了解遗传特征
• 预测疾病风险
• 终身参考价值

• 全球领先的全基因组学分析
• 分析个体30亿个DNA序列
• 检测所有基因变异
• 了解遗传特征
• 预测疾病风险
• 终身参考价值

• 全球领先的全基因组学分析
• 分析个体30亿个DNA序列
• 检测所有基因变异
• 了解遗传特征
• 预测疾病风险
• 终身参考价值

全基因组测序(Whole Genome Sequencing,WGS)
是下一代最先进最精准医学级的 DNA 测试技术,
能全面解析 30 亿个 DNA 碱基对
涵盖人类全部基因和非编码区域,完整掌握您的遗传密码。

全基因组测序
(Whole Genome Sequencing)
是下一代最先进最精准
医学级的 DNA 测试技术,
能全面解析30亿个 DNA 碱基对
涵盖人类全部基因和非编码区域,完整掌握您的遗传密码。

药前指导

• 药物反应异常者
• 慢性病用药者
• 精神类药物使用者
• 肿瘤治疗患者

孕前

• 准备怀孕的夫妻
• 有不孕问题的伴侣
• 高龄怀孕人士
• 试管婴儿家庭

家族病史

• 遗传性疾病家族史
• 癌症家族史
• 心血管疾病家族史
• 代谢性疾病家族史

健康隐忧

• 慢性病患者
• 免疫系统异常
• 心跳经常异常
• 反复感染者

揭开30亿对DNA密码,全面保护家人。

近万个DNA结果配对,
全面保护家人。

美国顶级医疗级测序技术

一次检测,终身受益

近3,000个真实个案*

佐敦、尖沙咀、中环采样

1 对 1 持牌遗传咨询师讲解

*由 Rainbow Genomics 提供

你的专属 AI DNA Passport

你的专属
AI DNA 护照

• 即时基因数据解读
• 个人化健康方案
• 持续风险评估
智能提醒
IOMICS医管互联互通

IOMICS GPT

Precise Health 360

Encryption

WGS全基因组测序可检测的疾病类型

涵盖了常见癌症乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌风险

糖尿病、阿尔茨海默症、帕金森病和先天性心脏病

等8,000个已知变异

WGS全基因组测序可检测疾病类型

涵盖了常见癌症乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌风险
糖尿病、阿尔茨海默症、帕金森病和先天性心脏病
等8,000个已知变异

WGS全基因定序可检测的疾病类型

涵盖了常见癌症乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌风险
糖尿病、阿尔茨海默症、帕金森病和先天性心脏病
等8,000个已知变异

基因数据点数量

基因数据点数量

基因数据点数量

全基因组定序 (WGS)

全外显子定序 (WES)

单核苷酸多态性基因分型 (SNP)

检查整个基因的所有部分,

包括通常不被关注的区域。

只检查基因中负责

制造蛋白质的小部分。

只检查基因中已知的特定点。

检测多样性变异

检测多样性变异

检测多样性变异

全基因组定序 (WGS)

全外显子定序 (WES)

单核苷酸多态性基因分型 (SNP)

可以发现各种基因变化,

包括大的和小的改变。

主要发现小的基因变化,

大的变化可能被遗漏。

只能查出特定的小变化,

无法发现新的或大的变化。

全面覆盖

全基因组测序 (WGS)

全外显子定序 (WES)

单核苷酸多态性基因分型 (SNP)

检查整个基因的所有部分,包括通常不被关注的区域。

只检查基因中负责制造蛋白质的小部分。

只检查基因中已知的特定点。

检测多样性变异

全基因组测序 (WGS)

全外显子定序 (WES)

单核苷酸多态性基因分型 (SNP)

可以发现各种基因变化,包括大的和小的改变。

主要发现小的基因变化,大的变化可能被遗漏。

只能查出特定的小变化,无法发现新的或大的变化。

应用范围和灵敏度

全基因组测序 (WGS)

全外显子定序 (WES)

单核苷酸多态性基因分型 (SNP)

非常灵敏,可以用于各种详细的基因研究和疾病诊断。

用途相对有限,适合研究特定的遗传病。

通常用于研究基因和疾病之间的关联,但可能漏掉不少信息。

真实案例分享

真实案例分享

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一生守护家人
由精准医疗管理开始

应用范围和灵敏度

应用范围和灵敏度

应用范围和灵敏度

全基因组定序 (WGS)

全外显子定序 (WES)

单核苷酸多态性基因分型 (SNP)

非常灵敏,可以用于各种详细的

基因研究和疾病诊断。

用途相对有限,

适合研究特定的遗传病。

通常用于研究基因和

疾病之间的关联,

但可能漏掉不少信息。

iOmics精准产品

我们的医学团队

Dr. LAM Tak Sum, Stephen 

香港私家医院医学遗传科和遗传服务中心主任兼香港中文大学医学院荣誉教授

Daniel C. Siu, MS, MBA

Rainbow Genomics的创办人兼首席执行官。拥有35年遗传学与生命科学的业务经验。

Raymond Yeung Ph.D. MBA

医学实验室行业 CSLT的高级注册技术人员资格。 香港医学专业委员会医学检验师

我们的医学团队

Dr. LAM Tak Sum, Stephen 

香港私家医院医学遗传科和遗传服务中心主任兼香港中文大学医学院荣誉教授

Daniel C. Siu, MS, MBA

Rainbow Genomics的创办人兼首席执行官。拥有35年遗传学与生命科学的业务经验。

Raymond Yeung Ph.D. MBA

医学实验室行业 CSLT的高级注册技术人员资格。 香港医学专业委员会医学检验师

我们的医学团队

Dr. LAM Tak Sum, Stephen 

香港私家医院医学遗传科和遗传服务中心主任兼香港中文大学医学院荣誉教授

Daniel C. Siu, MS, MBA

Rainbow Genomics的创办人兼首席执行官。拥有35年遗传学与生命科学的业务经验。

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我们的医学团队

Dr. LAM Tak Sum, Stephen 

香港私家医院医学遗传科和遗传服务中心主任兼香港中文大学医学院荣誉教授

Daniel C. Siu, MS, MBA

Rainbow Genomics的创办人兼首席执行官。拥有35年遗传学与生命科学的业务经验。

Raymond Yeung Ph.D. MBA

医学实验室行业 CSLT的高级注册技术人员资格。 香港医学专业委员会医学检验师